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期刊论文 10

会议视频 2

会议信息 1

年份

2023 3

2022 4

2020 1

2019 1

2018 2

2017 1

2000 1

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关键词

基因编辑 4

2021全球十大工程成就 2

CAR设计 1

CRISPR 1

Cas9 1

Windows'95 1

信息处理 1

农业育种 1

分会 1

医学科技 1

反应分离集成 1

基因组 1

多文种 1

字符串相似性连接；编辑距离；过滤再细化；数据划分；组合频率向量 1

学术年会 1

嵌合抗原受体（CAR） 1

异性免疫 1

微反应技术 1

民文处理系统 1

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检索范围：

排序：展示方式：

用于分枝杆菌碱基编辑的PAM扩展型嗜热链球菌Cas9 C到T和C到G碱基编辑器 Article

张洪源, 张翼飞, 王卫晓, 陈未中, 张侠, 黄行许, 陈伟, 季泉江

《工程（英文）》 2022年第15卷第8期页码 67-77 doi: 10.1016/j.eng.2022.02.013

摘要：依赖于规律成簇的间隔短回文重复序列（CRISPR）的碱基编辑器能够快速有效地进行碱基编辑和基因失活，然而，目前还没有开发出可用于MTB的碱基编辑器。通过筛选不同的碱基编辑器，发现广泛使用的酿脓链球菌CRISPR相关蛋白9（SpCas9）或毛螺科菌Cpf1（LbCpf1）胞嘧啶碱基编辑器在分枝杆菌中不具有活性，而嗜热链球菌Cas9（St1Cas9）胞嘧啶碱基编辑器活性较好虽然使用St1Cas9 胞嘧啶碱基编辑器能够实现C到T的碱基编辑，但是，在碱基编辑过程中却产生了大量的副产物。将尿嘧啶-N-糖基化酶抑制剂或尿嘧啶-N-糖基化酶分别融合到St1Cas9 胞嘧啶碱基编辑器中，得到了两种新的碱基编辑器——CTBE和CGBE此外，由于野生型St1Cas9 在靶向DNA序列时需要识别严格的前间隔序列邻近基序（PAM），因此，通过结构介导的蛋白质工程设计了PAM扩展的St1Cas9，扩大了碱基编辑器的靶向范围。

关键词： CRISPR Cas9 结核分枝杆菌基因编辑碱基编辑

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全球首个CRISPR基因编辑疗法有望造福患者

Jennifer Welsh

《工程（英文）》 2023年第30卷第11期页码 3-6 doi: 10.1016/j.eng.2023.09.005

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基因编辑技术在农业种质资源上的应用

韩红兵,谢卡斌,曹罡,田见晖,王栋

《中国工程科学》 2018年第20卷第6期页码 82-86 doi: 10.15302/J-SSCAE-2018.06.013

摘要：

基因编辑是对生物基因组的特定位点进行精准操作，以实现DNA片段定点删除、插入或者单碱基突变的技术。

关键词：基因编辑农业育种种业种质创新

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人类基因编辑技术及其伦理问题

Peter Weiss

《工程（英文）》 2020年第6卷第7期页码 719-722 doi: 10.1016/j.eng.2020.05.010

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CRISPR基因编辑作物有望走上消费者的餐桌

Sarah C.P. Williams

《工程（英文）》 2023年第20卷第1期页码 6-8 doi: 10.1016/j.eng.2022.11.002

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瑞德西韦核碱基单元的连续流合成 Article

郭永兴, 刘敏杰, 姜梅芬, 陶媛, 程荡, 陈芬儿

《工程（英文）》 2023年第21卷第2期页码 92-100 doi: 10.1016/j.eng.2021.07.029

摘要：

本研究通过五步连续流合成了抗病毒药物瑞德西韦的核碱基单元7-溴吡咯[2,1-f][1‒2,4]三嗪-4-胺。该方法是一种更环保、更可持续的高效、安全地制备核碱基单元的方法。

关键词：流动化学连续多步合成微反应技术反应分离集成

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医学科技颠覆性技术展望

李永洁,杨俊涛,杜建

《中国工程科学》 2018年第20卷第6期页码 64-68 doi: 10.15302/J-SSCAE-2018.06.010

摘要：本文主要从医学领域的肿瘤免疫治疗、基因编辑技术、医学人工智能、合成生物学技术和干细胞与转化医学五个技术方向，分析评价其发展态势；结合文献、智库报告和专家观点，对医学科技发展方向进行初探，提出重视医学基础研究投入

关键词：医学科技颠覆性技术肿瘤免疫治疗基因编辑

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多文种不同编辑方向的Windows´95处理平台的设计与实现

吾守尔·斯拉木,伊力哈木·牙生

《中国工程科学》 2000年第2卷第2期页码 56-59

摘要：

文章叙述了具有不同编辑方向的维、哈、阿、汉和英多文种信息处理的Windows´95平台开发与应用，不等宽民文信息处理在Windows环境中面临的问题及其解决方法，以及民文显示技术、民文处理机制及其创新点

关键词：多文种 Windows'95 信息处理零宽度扩充编码民文处理系统

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嵌合抗原受体和调节性T细胞——移植中人类白细胞抗原特异性免疫抑制的潜力 Review

Sabrina Wright, Conor Hennessy, Joanna Hester, Fadi Issa

《工程（英文）》 2022年第10卷第3期页码 30-43 doi: 10.1016/j.eng.2021.10.018

摘要：

嵌合抗原受体（CAR）是基因工程领域的一项突破，它彻底改变了过继细胞疗法（ACT）领域。表达这些受体的细胞通过在合成的CAR构建体中包含抗原特异性结合区域而被重新定向到预定的靶点。程序化特异性细胞在肿瘤学领域的优势已被临床证明，与同类未修饰的细胞相比，这种细胞具有更高的准确性、效力与更少的脱靶效应。与常规T细胞（Tconvs）不同，调节性T细胞（Treg）在抑制免疫激活和调节宿主免疫反应方面发挥着重要作用。Treg 中CAR的表达被认为是治疗自身免疫和炎症性疾病、移植物抗宿主病（GVHD）和器官移植排斥反应的一种方法。在后者中，它们作为同种异体移植受者免疫耐受的介质具有巨大的潜力。然而，目前对CAR-Treg 工程的研究非常有限，并且关于治疗用途的最佳设计存在不确定性。本文综述了CAR-Treg 发展的理论基础、其对人类移植的意义、潜在的设计、安全性考虑因素，以及迄今为止CAR-Treg在移植模型中的对比。

关键词：嵌合抗原受体（CAR）调节性T细胞异性免疫 CAR设计基因编辑